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中国原创1类新药被纳入国家医保目录 提振行业创新积极性******
中新网上海1月18日电 (记者 陈静)中国原创1类新药耐立克®(奥雷巴替尼)18日被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2022年)》(以下简称：国家医保目录)，用于治疗相关慢性粒细胞白血病(简称：慢粒)成年患者。
随着科技发展 ，现在，慢粒患者可通过规范服药 ，获得长期生存获益 ，回归工作与正常生活 。但耐药一直是慢粒治疗的主要挑战 。伴有相关基因突变的慢粒患者 ，长期面临无药可医的困境。
耐立克®则打破了上述困境 ， 是满足患者急需 、填补临床空白、疗效和安全性俱优 的创新药物，获“十二五”“十三五”国家“重大新药创制”专项支持，也 是伴T315I突变慢粒 的重要治疗药物。2021年11月 ，耐立克®获批在华上市，此后不久，即获中国临床肿瘤学会(CSCO)指南和中国抗癌协会《中国肿瘤整合诊治指南(CACA)》推荐，治疗相关慢粒患者 。据悉 ，此次耐立克®被纳入国家医保目录 ，将进一步提升该药物 的可及性和可负担性；同时，慢粒的诊疗更加规范。
事实上，全球耐药慢粒领域尚有未被完全满足 的治疗需求。近年来，耐立克® 的临床研究不断受到全球血液学界 的关注。自2018年起 ，耐立克® 的临床进展连续五年入选美国血液学会(ASH)年会口头报告 。
据透露 ，研发耐立克® 的中国药企亚盛医药正加快推进耐立克®在更多国家 的上市 。2021年7月 。该企业与为全球制药企业提供专业供药解决方案 的服务商——Tanner Pharma集团携手 ，启动了一项指定患者药物使用计划(NPP) 。该项目在耐立克®尚未获得上市许可 的区域 ，为指定患者提供使用该药物 的机会 ，覆盖100多个国家和地区。亚盛医药董事长、CEO杨大俊博士表示，未来，企业将加快探索耐立克®在更多适应证中 的疗效和安全性，惠及更多患者。
在亚盛医药看来，该药上市一年即被纳入国家医保目录 ，体现了国家医保局对创新药的支持。企业方面认为，这一利好信息的释放 ，将极大提振行业创新积极性，优化中国创新药行业 的良性生态。杨大俊博士表示，耐立克®被纳入国家医保目录，“给我们打了一针‘强心剂’，让我们对中国创新药行业充满信心，有底气在未来去做更多研发 。”(完)
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（文图：赵筱尘 巫邓炎） [责编 ：天天中] 阅读剩余全文（）  视觉焦点
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