互联网平台开放国产带状疱疹减毒活疫苗接种预约******
中新网2月3日电(中新财经记者 吴涛)近日 ，长春百克生物科技股份公司发布公告称，该公司近日收到国家药品监督管理局下发的带状疱疹减毒活疫苗的《药品注册证书》。这意味着全球首个适用于40岁及以上成人 的带状疱疹减毒活疫苗上市申请在中国大陆获得批准 。
互联网平台上线预约服务 。2日 ，阿里健康上线国产带状疱疹疫苗接种需求登记服务 ，年龄40岁及以上、有接种需求的用户可以在线填写信息 ，订阅到苗提醒。
据多家媒体报道 ，在该产品获批之前，市场上带状疱疹疫苗 的选择并不多 。全球市场上仅有两款带状疱疹疫苗获批上市 ，其中仅有一款疫苗在国内上市 。此次获批上市 的疫苗，不仅丰富了用户的选择 ，也将带状疱疹疫苗的接种年龄放宽至40岁。
带状疱疹是由潜伏在体内 的水痘-带状疱疹病毒再激活而引起的一种急性感染性皮肤疾病。带状疱疹 的并发症带状疱疹后神经痛(PHN)疼痛严重，患者难以忍受。(完)
选购制氧机要注意哪些问题 ？上海市质标院提示****** 中新网1月8日电 据“上海市场监管”微信公众号8日消息 ，最近 ，制氧机 的抢购热潮引起了社会关注 。这种能够承担居家供氧 、降低“沉默性缺氧” 的医疗器械 ，到底适合哪些人群？选购时应该注意哪些问题 ？ 什么是制氧机 ？ 据国家药品监督管理局官网，制氧机又称为小型分子筛制氧机 、医用分子筛制氧机 、便携式制氧机等 ，其基本工作原理 是通过变压吸附(PSA)原理，以空气作为原材料，不需要任何添加剂 ，接通电源后吸附空气中 的氮气及其他气体 ，从空气中分离出纯度较高的氧气(93%±3%)。 制氧机一般由制氧主机 、流量计、湿化器 、氧浓度状态指示器，其中氧浓度状态指示器可以在氧浓度低于82%时，发出报警 ，避免使用者吸入不符合氧浓度要求 的气体。 制氧机属于医疗器械吗 ？ 众所周知，我国对医疗器械按照风险程度实行分类管理。 依据《中国医疗器械产品分类目录》，制氧机目前在我国属于二类医疗器械 ，需要由国家药品管理部门颁发的《医疗器械注册证》后方可上市销售。其生产商需要获得药监部门颁发的《医疗器械生产许可证》，销售单位应具备《二类医疗器械经营备案证》。 因此无论名称 是“医用制氧机”“家用制氧机”“小型制氧机”还 是“分子筛制氧机”其本质都是“医用制氧机”，均应具有医疗器械注册证。 制氧机适用哪些人群 ？ 一般情况下，制氧机适用于已出现低氧血症的心脑血管疾病和呼吸系统疾病 的患者，比较有代表性 的 是慢性阻塞性肺疾病患者。另外 ，出现低氧血症的其他疾病患者以及由于环境氧气稀薄导致的高原肺水肿 、急性高山病 、高原昏迷等 ，也需要尽快氧疗 。 对于普通消费者 ，专家指出 ，制氧机主要是供慢性呼吸系统疾病患者使用，一般健康家庭无需在家中配置制氧机 。如出现胸闷 、气喘、呼吸困难或其他低血氧症状，也应第一时间前往医院就诊，不宜在家中自己使用制氧机吸氧，吸氧浓度过高或时间过长都容易导致氧中毒 ，造成危险 。 选购注意事项 氧浓度是制氧机的核心指标 ，YY/T 0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》要求 ，制氧机的氧浓度≥90% (v/v)，氧气应无气味 ，水分含量≤0.07g/m3 ，二氧化碳含量≤0.01% (v/v)。 对于制氧机 的噪声 ，YY 0732- 2009《医用氧气浓缩器 安全要求》规定 ，在正常使用条件下，氧气浓缩器的最大噪音不应超过60dB 。YY/T 0298-1998《医用分子筛制氧设备通用技术规范》要求，制氧设备的噪声不大于85 dB 。 YY 0732- 2009《医用氧气浓缩器 安全要求》还规定 ，氧气浓缩器出口处的气体温度不应超过环境温度6℃ 。气体温度最高不应超过46℃ ，以避免气体对人体造成热损伤 。 作为普通消费者，在选择购买制氧机前 ，还 是应该咨询专业医生的建议 ，正确了解自己适应症所需吸氧时间以及吸氧流量 的要求，然后选择合适 的型号产品，按说明书要求合理使用 。(来源：上海市质标院)(中新财经) 大发app地图 |
