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诈骗、囚禁致307人受害3人死亡 台湾检方起诉29人******

  中新网12月27日电 据台湾“中央社”报道,台湾检警11月间宣布侦破求职诈骗虐囚案 ,于淡水 、中坜等地救出被害人 ,并查出3人身亡遭弃尸。士林地检署今天(27日)起诉主嫌陈某、傅某等29名被告,并对陈某 、傅某求处无期徒刑。

  士林地检署发布新闻稿表示,警方认定傅姓女子等人涉犯私行拘禁致死等罪嫌,依法向法院提起公诉。

  检方指出,本案起诉29名被告 ,其中27名被告羁押中,被害人共计307人,包含因求职被骗遭拘禁者61人、误信投资等诈骗手法而汇款者246人,诈骗金额高达新台币3亿9667万余元。

  检方表示 ,被告等人以精细分工与境外诈骗团伙成员联手 ,共同对广大不特定民众实施诈欺犯罪,另以各种名目吸引民众提供账户 ,再以蒙眼、嘴塞毛巾、上手铐、脚以束带捆绑方式强取财物。

  检方指出,被告等人将民众囚禁在狭小空间 ,稍有不从即以暴力对待,并不时在食物中掺入毒品,借以囚禁、凌虐被害人 ,期间更造成3名被害人死亡 ,而被告等人为掩饰拘禁致死犯行 ,又任意遗弃被害人尸体 。

  检察官考量被告迄今均未赔偿被害人所受损害 ,对傅姓、陈姓主嫌向法院具体求处无期徒刑 ,其余被告求处20年至30年不等有期徒刑或从重量刑 。

  新闻稿同时呼吁民众 ,在面对高薪或不合理 的征才广告时,务必提高警觉 ,审慎评估 ,以免受骗上当 。

诺华创新药物中国总裁张颖 :中国医药市场潜力巨大******

  【跨国企业在中国】

  编者按 :  走进在华跨国企业,听外企老总谈“中国式现代化机遇” 、释“经济全球化之道”。

  中新网11月18日电 题:诺华创新药物中国总裁张颖:中国医药市场潜力巨大

  中新财经记者 张尼 宫宏宇

  “自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后,新药获批明显提速。”诺华创新药物中国总裁张颖日前接受中新财经专访时表示。

  她强调 ,诺华是中国药品审评审批制度改革 的受益者 ,预计五年内将在中国提交50项新药及新适应症注册申请,并计划2024年实现超过90%的中国新药注册与全球同步 。

  访谈实录摘要如下:

  中新财经:2021年诺华销售收入达到516.26亿美元 ,同比增长6% ,其中中国市场销售收入30.52亿美元,同比增长18% ,占到了诺华全球总收入 的6% 。您如何看待中国市场对于诺华 的战略意义 ?   

  张颖 :中国医药市场潜力巨大 ,目前已成为全球第二大市场 ,但依然还有许多未满足 的医疗需求。以心血管为例,中国约有3.3亿现有患者,其中高血压患者多达2.45亿 。诺华是最早进入中国 的跨国医药企业之一 ,从生产、研发到商业运营,全面布局中国市场。我们不断聚焦重大和高发疾病领域,为中国患者提供高价值的创新药物 ,应对他们不断增长 的医疗需求。目前 ,中国已成为诺华全球增长最快的市场之一。

  中国市场一大特点 是韧性。新冠肺炎疫情给整个社会包括医药行业带来了不少影响 ,但我们看到市场已经开始复苏。诺华面对变化和挑战也及时调整,积极应对 ,今年前三个季度 ,中国区业务在努力之下仍实现了增长 。

  中新财经:每年 的中国国家医保药品目录调整都备受关注。今年 ,诺华 是医保谈判申报药品颇多的企业之一,为何诺华近年来一直积极参与医保谈判?

  张颖 :医保谈判常态化,是国家医疗改革 的重大举措之一 。诺华长期以来积极参加国家医保谈判,让更多患者受益于我们高价值的创新药 ,这也是我们不断扩展医药可及性努力 的一部分 ,和我们 的企业使命高度契合 。

  自2017年以来 ,诺华已有超过30款创新药物被纳入中国国家医保目录 。2021年 ,诺华有6款医保目录内产品成功续约 ,1款新药以及2种新适应症经谈判纳入医保目录 。

  近年来,诺华不断加快将创新药引入中国的步伐 。仅在2015年至2021年期间 ,我们就有超过35款创新药和新适应症在中国获批。我们也深知 ,任何创新药物,只有让有需要的患者用得上,才能体现其最大价值。未来,我们将继续积极参与医保谈判 ,并探索多元 的支付和多渠道创新方式 ,拓展医药可及性 ,让这些创新药造福更多患者。

  中新财经:2015年至2021年,诺华有超过35款药物或适应症在中国获批 。诺华在中国 的战略重点也 是不断加快引入创新药 的步伐 ,这是出于何种考虑?

  张颖 :自中国开启药品医疗审评审批制度改革之后,新药获批明显提速。以2021年为例 ,全年审评通过47个创新药, 是2016年的近5倍。

  诺华是中国药品审评审批制度改革 的受益者 。在新药审批不断加快 的环境下 ,我们顺势而为,持续以创新驱动我们的业务,并进一步聚焦核心治疗领域 ,加快在中国 的新药注册申请 。自1987年以来,我们有近90款新药及适应症在中国获批 。其中有超过35款 是在2015年至2021年期间获批 的 ,包括可善挺等重磅药物。

  创新本身也是诺华 的主要竞争优势 。除了聚焦重大高发疾病领域 的现有产品线以外 ,我们也拥有行业最具竞争力的未来产品线之一。我们预计五年内在中国提交50项新药及新适应症注册申请,并计划2024年实现超过90% 的中国新药注册与全球同步 。

  加快创新药的引入、造福中国患者 是诺华践行企业使命 的一部分 ,也 是我们对中国的承诺 。目前 ,我们也积极与包括博鳌和大湾区在内的各方携手合作 ,不断探索加快引入创新药物的各类创新方式。

  中新财经:中国药企近年来也在不断加大研发投入力度,加快仿制药研发,诺华对此怎么看?

  张颖:在全球医药行业中,诺华一直 是研发投入最多 的企业之一,创新始终是诺华的发展基石。2021年,诺华的研发投入达95亿美元,占营收比例超过18% 。

  在我看来,创新药和仿制药不是你有我无 的竞争关系,而应该 是共同促进药物健康可及性的上下游关系。原研药经过多年投入和研发后上市推广并得到专利保护,在专利到期后,仿制药 的推出和上市则可进一步促进公共健康 ,同时也与保护原研药企 的积极性实现平衡 。

  医药研发和创新是一个长期 的过程 。只有加强知识产权保护,才能真正释放医药创新的活力,促进行业的长久和可持续发展 ,最终为患者造福,提升国民整体健康 。

  中新财经 :在国家药品集采和医保谈判不断推进的大背景下 ,您如何看待诺华在中国 的发展前景 ?

  张颖:中国已经 是全球第二大医药市场 ,2021年医疗费用占全球的比重已经达到11.9%,2021-2026年复合增长率将达到3.8%。

  未来10年内 ,中国将 是诺华发展 的关键市场之一 ,我们对中国充满信心 。我们将聚焦心血管、免疫、肿瘤、中枢神经、眼科等中国疾病负担重且诺华具有独特优势的领域 ,带来高价值的创新药物和治疗方案 。

  我们正在不断加快创新产品在中国的注册申请、上市和早期准入。今年1-10月 ,诺华已有7个新产品及适应症(包括新剂型)获批。另外通过“先行先试”等创新举措,诺华已有6款海外创新特药登陆海南博鳌乐城 ,5款药品登陆粤港澳大湾区。

  我们也认为,在获得高价值药物 的同时 ,提升诊疗水平 ,让有需要 的患者获得标准化和高质量 的治疗同等重要 。为此 ,我们与国内多家医院和医疗机构合作 ,共建重点疾病规范化诊疗体系 。

  同时,我们也继续不断扩展医药可及性,通过医保 、商保多元 的支付组合和渠道拓展等各种方式,与政府和全行业一道,让创新药物惠及更多患者 。(完)

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